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CRISPR/Cas9基因敲除慢病毒

簡要描述:基因敲除慢病毒作為實現基因功能缺失的重要調控方式,基因敲除(Knock out, KO)可消除目的基因的表達,使其蛋白不表達或功能喪失,且可以更好地觀察細胞表型的變化,比RNA干擾獲得的數據更加確定,沒有RNA干擾殘留的基因功能背景的干擾,目前越來越成為主流的基因功能研究方式。基因敲除慢病毒

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  • 更新時間:2024-07-08
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品牌LeapWal

 

CRISPR/Cas9基因敲除慢病毒技術背景

 

聚焦病因研究高分文章,單克隆敲除株已經成為細胞功能研究的有效工具。作為實現基因功能缺失的重要調控方式,基因敲除(Knock out, KO)可消除目的基因的表達,使其蛋白不表達或功能喪失,且可以更好地觀察細胞表型的變化,比RNA干擾獲得的數據更加確定,沒有RNA干擾殘留的基因功能背景的干擾,目前越來越成為主流的基因功能研究方式。但KO細胞株構建過程較為繁瑣,實驗周期長,且容易出現敲除效果不好的情況,導致研究進度受阻。

CRISPR/Cas系統是原核生物的一種天然免疫系統,具有特異性切割外源DNA的作用,憑借其特點,目前已經成為了現階段高效的基因組編輯工具,廣泛應用于細胞和活體動物的基因編輯。

 

 

立譜沃生物“基因敲除細胞株”技術服務介紹

 

立譜沃生物通過長期研發和優化,建立了LeapWalTM-CRISPR細胞基因編輯系統,包含cas9/gRNA質粒、cas9/gRNA慢病毒及cas9蛋白/gRNA RNP三種不同的基因編輯手段,能夠達到對大多數常用細胞進行精確基因編輯的目的,可輕松實現快至8周交付。

使用LeapWalTM-CRISPR可以讓你輕松靶向更高分的文章!

 

 

 



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