3-12
DNA轉染技術是研究基因功能的重要工具之一。通過將外源基因導入細胞中并觀察其表達和功能變化，可以深入了解基因在細胞生長、分化、代謝等過程中的作用機制，該轉染技術也是基因治療的關鍵步驟之一。DNA轉染的測定步驟：1.實驗前準備：確保所有試劑、...
2-11
穩定細胞株是指通過特定的基因工程技術，將外源基因穩定整合到宿主細胞基因組中的細胞群體。這些外源基因能夠在細胞中持續、穩定地表達，使得細胞具備了新的生物學特性或功能，并且這種特性可以在長期的傳代過程中得以保持。構建穩定細胞株的過程并非一帆風順...
1-10
基因干擾慢病毒是一種特殊的病毒載體，用于實現基因干擾(RNA干擾，RNAi)技術。慢病毒：慢病毒是一種有包膜的RNA病毒，直徑為80~120nm，呈二十面體對稱結構、球形。它屬于逆轉錄病毒的一種，但具有更廣的宿主范圍，對分裂細胞和非分裂細胞...
12-10
過表達慢病毒是一種基于慢病毒載體的基因傳遞系統。慢病毒是一類單鏈RNA病毒，其基因組可以整合到宿主細胞的染色體上，從而實現長期穩定的基因表達。通過將目的基因克隆到慢病毒載體中，利用慢病毒的包裝質粒和輔助質粒共同轉染到包裝細胞中，經過包裝、成...
11-11
慢病毒包裝試劑盒通常包含優化的慢病毒包裝輔助質?；旌衔?、表達特定標記蛋白(如eGFP)的對照質粒以及高效轉染試劑。這些組件共同協作，能夠表達出病毒包裝所需的各種必需成分，如gag基因(編碼病毒主要的結構蛋白)、pol基因(編碼病毒特異性的酶...
10-21
蛋白轉染是一種將外源蛋白質導入細胞的技術，廣泛應用于生物學研究和基因治療領域。1.定義：將外源蛋白質或其編碼的DNA序列導入到宿主細胞中，使該細胞能夠表達和產生相應的蛋白質。2.方法：常見的方法包括化學法、電穿孔法、脂質體介導法和病毒載體法...
9-12
核酸轉染試劑通常包括載體、輔助劑和緩沖液等成分。其中，載體是用于將DNA或RNA包裹起來并保護其免受降解的物質。輔助劑則可以幫助載體進入細胞內部，并促進其與細胞膜的結合。緩沖液則用于調節pH值和離子濃度，以維持細胞的正常生理狀態。在進行核酸...
8-15
在現代生命科學領域中，基因干擾技術已經成為了一種重要的分子生物學工具，它通過特定的方法抑制或調節基因的表達，為研究基因功能、治療疾病以及生物技術應用提供了新的可能性。基因干擾的核心機制是RNA干擾(RNAi)。這種現象在植物和線蟲中發現，后...
7-17
基因過表達是現代分子生物學研究中的一項重要技術，它涉及將特定基因在目標生物體內高水平表達，以便研究該基因的功能和調控機制，或用于生產大量的蛋白質等。基因過表達通常涉及以下幾個關鍵步驟：選擇目標基因并復制其DNA序列；其次，將這段基因序列插入...
3-18
慢病毒包裝細胞系是一種理想的工具，可用于實現有效的基因傳遞和表達，具有廣泛的應用前景。隨著慢病毒包裝技術的廣泛應用，選擇適合自己研究需要的細胞系變得至關重要。是用于生產慢病毒載體的特殊細胞系。慢病毒是一類能夠穩定整合到宿主基因組中的病毒，可...
